MEBEVERINA

A dose de mebeverina não varia por peso — é fixa em 1 cápsula de 200 mg (liberação prolongada) duas vezes ao dia, uma pela manhã e outra à noite, sempre engolida inteira com água, sem mastigar. A bula não define esquema pediátrico porque o produto é contraindicado em toda a faixa de 0 a 18 anos; a tabela interna do Puxaficha reflete isso ao trazer apenas a linha de dose adulta, sem escalonamento por peso corporal.

A bula do Duspatalin® não define um teto numérico acima do esquema padrão de 1 cápsula a cada 12 horas (400 mg/dia) — não há orientação de dose maior em caso de resposta insuficiente. A duração do tratamento, em geral, não é limitada e depende da evolução clínica avaliada pelo médico assistente. Se não houver melhora após um período razoável de uso, reavalie o diagnóstico antes de prolongar o tratamento sem resposta.

Mebeverina é vendida sob prescrição médica, e não consta na lista de substâncias controladas pela Portaria 344/1998. Na prescrição interna do plantão (UPA/PS), o registro segue apenas o protocolo institucional do serviço, sem exigência de retenção adicional de receita. Para uso ambulatorial após a alta, a receita comum já cobre a dispensação em farmácia externa.

Não. A bula do Duspatalin® declara textualmente que o medicamento é contraindicado em toda a faixa etária de 0 a 18 anos, por segurança e eficácia ainda não estabelecidas em crianças e adolescentes — não se trata de um piso de peso ou idade parcial, é contraindicação para toda a população pediátrica. Por isso, a tabela interna do Puxaficha não traz nenhuma linha de dose por peso para esta molécula, apenas a apresentação adulta.

Mebeverina não é recomendada durante a gestação — a orientação da bula é conversar com o médico antes de usar qualquer medicamento nessa situação, e o médico pode indicar suspensão ou substituição. Também não é recomendada durante a amamentação: os dados sobre excreção de mebeverina no leite materno humano ou animal são insuficientes, e o risco ao lactente não pode ser excluído com a informação disponível.

Mebeverina é contraindicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou a qualquer excipiente da fórmula, além da contraindicação total na faixa de 0 a 18 anos já destacada. A bula não descreve outras contraindicações absolutas específicas, e os estudos de interação disponíveis se limitam ao álcool, sem interação significativa demonstrada in vitro ou em animais — não há uma lista extensa de interações medicamentosas documentada para esta molécula.